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随着新冠肺炎疫情防控工作由内控转换为外防输入，我国消毒剂出口量逐渐加大。为助力防疫物资快速通关，给大家梳理了一下常见的消毒剂原料及其制剂的归类及通关指引。
一、防护服和消毒液的商品归类：
1、防护服的商品归类：（除特殊情况外，绝大部分防护服按照材质分类应归入下列税号：
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商品 |
材质 |
商品税号 |
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医用防护服 |
化学纤维 |
62101030 |
|
橡胶 |
40159010 |
|
|
塑料 |
39262090 |
1、消毒剂原料的分类及其归类：
常见消毒剂制剂的归类：
二、各国防护服生产技术标准：
|
国别 |
标准号 |
中文名称 |
标准状态 |
发布时间 |
|
国际 |
ISO 16603:2004 EN |
防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法 |
现行 |
2004/3/30 |
|
ISO 16604:2004 EN |
防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X 174噬菌体的试验方法 |
现行 |
2004/3/30 |
|
|
ISO 22609：2004 EN |
传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平注射) |
现行 |
2004/12/3 |
|
|
ISO 22612:2005 EN |
防传感病病原体的防护服 防干微生物侵入能力的试验方法 |
现行 |
2005/3/8 |
|
|
IEC 61331-3-2014 |
防医疗诊断用X射线的防护装置.第3部分:防护服,护目镜和患者防护罩 |
现行 |
2014/5/7 |
|
|
欧洲 |
EN 14126-2003 |
防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法 |
现行 |
2004/1/9 |
|
EN ISO 22612:2005 |
防传感病病原体的防护服 防干微生物侵入能力的试验方法 |
现行 |
2005 |
|
|
EN 61331-3:2014 |
医用诊断x射线辐射防护器具. 第3部分: 防护服, 护目镜和患者防护罩 |
现行 |
2014 |
|
|
美国 |
ASTM F903-2018 |
防护服用材料耐液体渗透性的标准试验方法 |
现行 |
2018 |
|
ANSI/PB70-2012 |
旨在用于医疗保健设施的防护服和防护层的液体屏障性能和分类（FDA认可） |
现行 |
2012/01/01 |
|
|
ANSI/NFPA 1999-2008 |
急救医疗手术用防护服的标准 |
现行 |
2008 |
|
|
ASTM F1670/F1670M-2017a |
防护服材料抗人工合成血渗透的标准试验方法 |
现行 |
2017 |
|
|
ASTM F1671/F1671M-2013 |
使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法 |
现行 |
2013 |
|
|
ASTM F2878-2019 |
防护服材料抗皮下穿刺的标准试验方法 |
现行 |
2019 |
|
|
ASTM F3050-2017 |
个人防护服和设备合格评定标准指南 |
现行 |
2017 |
|
|
NFPA 1999-2018 |
紧急医疗服务用防护服和服装标准 |
现行 |
2018/01/01 |
|
|
日本 |
JIS T 8060:2015 |
血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料 |
现行 |
2015/10/26 |
|
JIS T 8061:2015 |
防止接触血液和体液的防护服 测定防护服材料对血源性病原体渗透的抵抗力 使用Phi-X174噬菌体的测试方法 |
现行 |
2015/10/26 |
|
|
JIS T 8062:2010 |
预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法(确定容量,水平注射) |
现行 |
2010/5/25 |
|
|
JIS T 8115:2010 |
化学防护服 |
现行 |
2010 |
|
|
JIS T 8122:2015 |
预防危险生物制剂的防护服 |
现行 |
2015 |
|
|
JIS T 61331-3:2016 |
医疗诊断用X射线防护装置. 第3部分: 防护服, 护目镜和患者防护罩 |
现行 |
2016/5/1 |
|
|
韩国 |
KS K ISO 16603-2017 |
防止血液和体液接触的衣服-防护服材料对血液和体液渗透的抵抗力的测定-使用合成血液的测试方法 |
现行 |
2017 |
|
KS K ISO 22610-2015 |
用作患者诊所工作人员和设施的医疗设备的手术单，手术衣和洁净的空气服-测量耐湿细菌渗透性的测试方法 |
现行 |
2015 |
|
|
KS K ISO 22612-2018 |
防传染剂衣服-抵抗干微生物渗透的测试方法 |
现行 |
2018 |
|
|
KS K ISO 6529-2015 |
防护服-化学防护-防护服材料对液体和气体渗透的抵抗力的测量 |
现行 |
2015 |
|
|
KS K ISO 16604-2017 |
阻断血液和体液的防护服。测量防护材料对细菌病原体的渗透性。使用Ph-X174噬菌体的测试方法 |
现行 |
2017 |
|
|
KS K ISO 22609-2012 |
抗传染病防护服 医用口罩 合成血液抗渗透的试验方法(确定容量,水平注射) |
现行 |
2012/12/28 |
|
国别 |
标准号 |
中文名称 |
标准状态 |
发布时间 |
|
国际 |
ISO 16603:2004 EN |
防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法 |
现行 |
2004/3/30 |
|
ISO 16604:2004 EN |
防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X 174噬菌体的试验方法 |
现行 |
2004/3/30 |
|
|
ISO 22609：2004 EN |
传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平注射) |
现行 |
2004/12/3 |
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|
ISO 22612:2005 EN |
防传感病病原体的防护服 防干微生物侵入能力的试验方法 |
现行 |
2005/3/8 |
|
|
IEC 61331-3-2014 |
防医疗诊断用X射线的防护装置.第3部分:防护服,护目镜和患者防护罩 |
现行 |
2014/5/7 |
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|
欧洲 |
EN 14126-2003 |
防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法 |
现行 |
2004/1/9 |
|
EN ISO 22612:2005 |
防传感病病原体的防护服 防干微生物侵入能力的试验方法 |
现行 |
2005 |
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|
EN 61331-3:2014 |
医用诊断x射线辐射防护器具. 第3部分: 防护服, 护目镜和患者防护罩 |
现行 |
2014 |
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美国 |
ASTM F903-2018 |
防护服用材料耐液体渗透性的标准试验方法 |
现行 |
2018 |
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ANSI/PB70-2012 |
旨在用于医疗保健设施的防护服和防护层的液体屏障性能和分类（FDA认可） |
现行 |
2012/01/01 |
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ANSI/NFPA 1999-2008 |
急救医疗手术用防护服的标准 |
现行 |
2008 |
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ASTM F1670/F1670M-2017a |
防护服材料抗人工合成血渗透的标准试验方法 |
现行 |
2017 |
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ASTM F1671/F1671M-2013 |
使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法 |
现行 |
2013 |
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ASTM F2878-2019 |
防护服材料抗皮下穿刺的标准试验方法 |
现行 |
2019 |
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ASTM F3050-2017 |
个人防护服和设备合格评定标准指南 |
现行 |
2017 |
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NFPA 1999-2018 |
紧急医疗服务用防护服和服装标准 |
现行 |
2018/01/01 |
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日本 |
JIS T 8060:2015 |
血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料 |
现行 |
2015/10/26 |
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JIS T 8061:2015 |
防止接触血液和体液的防护服 测定防护服材料对血源性病原体渗透的抵抗力 使用Phi-X174噬菌体的测试方法 |
现行 |
2015/10/26 |
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JIS T 8062:2010 |
预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法(确定容量,水平注射) |
现行 |
2010/5/25 |
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JIS T 8115:2010 |
化学防护服 |
现行 |
2010 |
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JIS T 8122:2015 |
预防危险生物制剂的防护服 |
现行 |
2015 |
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JIS T 61331-3:2016 |
医疗诊断用X射线防护装置. 第3部分: 防护服, 护目镜和患者防护罩 |
现行 |
2016/5/1 |
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韩国 |
KS K ISO 16603-2017 |
防止血液和体液接触的衣服-防护服材料对血液和体液渗透的抵抗力的测定-使用合成血液的测试方法 |
现行 |
2017 |
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KS K ISO 22610-2015 |
用作患者诊所工作人员和设施的医疗设备的手术单，手术衣和洁净的空气服-测量耐湿细菌渗透性的测试方法 |
现行 |
2015 |
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|
KS K ISO 22612-2018 |
防传染剂衣服-抵抗干微生物渗透的测试方法 |
现行 |
2018 |
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KS K ISO 6529-2015 |
防护服-化学防护-防护服材料对液体和气体渗透的抵抗力的测量 |
现行 |
2015 |
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KS K ISO 16604-2017 |
阻断血液和体液的防护服。测量防护材料对细菌病原体的渗透性。使用Ph-X174噬菌体的测试方法 |
现行 |
2017 |
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KS K ISO 22609-2012 |
抗传染病防护服 医用口罩 合成血液抗渗透的试验方法(确定容量,水平注射) |
现行 |
2012/12/28 |
三、常见消毒剂制剂的危险类别
消毒酒精、消毒湿巾、84消毒液等消毒物资，海关的监管条件是none，主要是这些大多都是危险品，不仅需要做MSDS、标签，还需要做危险品鉴别报告和危包证等。
1、酒精类消毒液
四、海关监管要求：
1、危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
依据《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》、《危险化学品安全管理条例》、原质检总局《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》（2012年第30号）等有关规定，《危险化学品目录》（2015年）中的产品，属于法定检验商品。
海关对出口危险化学品采取“产地检验+口岸查验”的监管要求。出口危险化学品的发货人或者其代理人向产地海关报检并申请检验。
2、危险货物，是指具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性，在运输、储存、生产、经营、使用和处置中，容易造成人身伤亡、财产损毁或环境污染而需要特别防护的物质和物品。
依据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例规定。出口危险货物生产包装容器的企业应当向产地海关申请危险货物包装容器性能鉴定。出口危险货物的生产企业应当向产地海关申请危险货物包装容器使用鉴定。
海关对出口危险货物包装实施“产地检验”，经海关检验合格后分别签发《出境货物运输包装性能检验结果单》、《出境危险货物运输包装使用鉴定结果单》，俗称“两证”。
重要提示：
危险化学品无论是否列入《法检目录》均须依法向海关报检并申请检验，其中出口危险化学品属于危险货物的还应向产地海关申请出口危险货物包装使用鉴定。
出口危险化学品的包装，应按照海运、空运、汽车、铁路运输出口危险货物包装检验管理规定、标准实施性能检验、使用鉴定，分别出具《出境货物运输包装性能检验结果单》、《出境危险货物运输包装使用鉴定结果单》。
举个例子：
某洗手液生产企业出口一批消毒洗手液，归入税号3808940090，经查询该产品未列入《法检目录》，但既属于危险化学品，又属于危险货物。
首先该企业应向包装生产企业购买检验合格并取得《出境货物运输包装性能检验结果单》的包装，按标准规范包装完成后。向产地海关报检申请危险化学品检验，并申请该批货物包装容器的使用鉴定，经产地海关检验合格后，取得相应电子底账号及《出境危险货物运输包装使用鉴定结果单》，运抵离境口岸后，经口岸海关查验合格后放行。
文章转自：
东诚关务
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